27 Chargen oraler Doliprane wurden nach “einem Herstellungsfehler” zurückgerufen

pädiatrischen Kontext kann dies zur Verabreichung einer unzureichenden Menge an Paracetamol führen. Die ANSM legt jedoch fest, dass die Qualität des Arzneimittels selbst nicht in Frage gestellt wird und dass der Ursprung des Herstellungsfehlers identifiziert und korrigiert wurde.

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Welche Produkte sind betroffen?

Die Ziellose wurden zwischen dem 12. November und dem 3. Februar in Apotheken verteilt. Es wird daher für Eltern empfohlen

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sorgfältig die Losnummer auf der Umverpackung, normalerweise auf der Rückseite der Box, in einer weißen Box, begleitet vom Verfallsdatum.

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